医療機器コンプライアンス管理のためのFormly
Formlyは医療機器のEUおよびUSのコンプライアンス管理を支援するプラットフォームです。専門的な規制チームとAIによる文書作成機能を備えており、ビジネスを予算内で市場に投入できるよう支援します。
コア機能
- MDR分類ツール:次世代企業に信頼されています。
- 品質管理システム(QMS):数分でISO 13485準拠のQMSを作成できます。
- 技術文書:AIコパイロットにより、監査証明可能な文書を簡単に作成できます。
基本的な使用方法
- 複雑な文書作成も簡単なステップで完了できます。
- 自動化により面倒な作業を効率化できます。
Formlyはどのような市場、チーム規模、コンプライアンス経験、予算でも対応できるソフトウェアです。